Az adatok tájékoztató jellegűek.
Lezárult a klinikai tesztek első szakasza!
2014 szeptemberében fejeződtek be azok a klinikai laboratóriumi tesztek, amelyet a Kassai Egyetem végzett egy Európai Uniós kutatási projekt keretében, azzal a céllal, hogy különböző anyagok rákossejtekre kifejtett hatását vizsgálják. A projektben a Gabolexin® Forte készítmény is helyet kapott, egyedüli termékként. Az eredmények mindenki számára meglepetéssel szolgáltak.
A Gabolexin® Forte/Plus terméket használók és a velük kapcsolatban lévő orvosok, kifejezetten pozitív véleménnyel vannak a termékekről, mert látványos pozitív hatások tapasztalhatók a használók között. Ezért, a meglévő laboratóriumi tesztek, és a 2015 szeptemberében kezdődő vizsgálati szintek további tapasztalatokat ésa információkat fognak hozni.
A Gabolexin® Forte rákos sejteken in vitro történő laboratóriumi teszteredményeit az alábbi hivatalos pdf dokumentumban olvashatják!
Azadatok bármilyen másolása vagy felhasználása csak a GABOLEXIN EUROPE s.r.o. vagy GabolexinEüKft. írásos beleegyezésével lehetséges.
Esettanulmányok
Alábbiakban látható a Gabolexin Gél jótékony hatása sugár kezelés után 2 héttel. A beteg 60+ és nyelvgyök daganattal kezelték, a bőre sosem volt olyan szép, mint a Gabolexin használata alatt.
A Gabolexin® Európában és tengerentúlon is ismert termék.
Kutatás, vizsgálatok!
2015-től a Pavol Jozef Šafárik Egyetem (Kassa) együttműködésével kutatás folyik a Gabolexin© Forte-val.
Az eredmények egyértelműen kimutatták laboratóriumi körülmények esetén jótékony hatását az alábbi esetekben.
A kutatás többféle fázisból állt.
- Sejtek túlélése mindenféle koncentrációnál.
Használt sejtek:- Caco – 2 (human colon carcinoma)
- MCF – 7 (human mammary gland adenocarcinoma)
- HCT116 (human colon carcinoma)
- MDA-MB 231 (human mammary gland adenocarcinoma)
- Hela (human cervical carcinoma)
Koncentráció (mg/ml):
- C1 : 200
- C2 : 150
- C3 : 100
- C4 : 75
- C5 : 50
- C6 : 25
- C7 : 12,5
- C8 : 6,25
- DNS tartalom mérése G0/G1 alkategóriákban, amelyek apoptotikusnak számítanak.
DNS tartalom mérése G0/G1 alkategóriákban, amelyek apoptotikusnak számítanak. Növekvő lappangási idővel fokozódik. Enyhe G2 fokozódása 24 óra lappangásnál volt megfigyelhető és folytatódott 48 óra és 72 óra lappangás után.
- Apoptózis érzékelése.
Apoptózis érzékelése annexinnal V és Pl (%) színezve. Amikor a sejt aláveti magát az apoptózisnak a foszfatidil-szerin transzlokált belső membrán lemezből a külső felületre, ahol annexin V lehet kötve. A membrán integritás veszteségét kíséri a későbbi sejt stádiumok elhalása és a sértett sejtek áteresztőek a Pl-nek.
Apoptotikus és halott sejtek létszáma fokozódott a növekvő lappangás idővel.
- Mitokondrium membrán potenciál (MMP) mérése apoptózis közben
A sejtek létszámra csökkentett MMP-val fokozódott a növekvő lappangás idővel.
A programozott sejt elhalás folyamatában a apoptózis mediátorai feloldódhatnak a mitokondriumokból a külső mitokondrium membrán megszüntetése által: ezek a mediátorok utána részt vesznek kaszpázok aktiválásában és DNS lefokozásában. A mitokondriukus membrán külső integritás szabályozása ezért fontos ellenőrző pont apoptózisnak. Bcl-2 csoport külső mitokondrikus membrán fehérjével van alakítva, amelyek szabályozzák a sejtek túlélését.
- Kaspász-3 és PAR elemzése
Az apoptózis kaszpáz aktiválásával és PARP bomlásával van összefüggésben.
Kaszpáz aktivitás megjelölő növekedése és PARP bomlása volt szignifikánsan megfigyelhető.
További eredmények és publikálások a közeljövőben várható.